Dans quelques semaines, Sydni Gajewski, de Pottstown, en Pennsylvanie, sera diplômée de l'université. Et si l'obtention d'un diplôme universitaire est une réussite extraordinaire pour n'importe qui, pour Sydni, cet accomplissement est encore plus beau compte tenu des défis qu'elle doit relever quotidiennement à la suite du diagnostic et de l'ablation d'une tumeur cérébrale à l'âge de 6 ans.
Molly Brenner, 19 ans, originaire du Kansas, recevra un analyseur de sang portable pour l'aider à gérer son diabète insipide, ce qui fait d'elle notre troisième bénéficiaire. Molly a été diagnostiquée avec une tumeur cérébrale de type craniopharyngiome en 2012, à l'âge de 14 ans, le quatrième jour de son entrée au lycée. Sa tumeur a été enlevée par craniotomie à l'hôpital Childrens Mercy de Kansas City. Molly souffre de diabète insipide (DI), d'obésité hypothalamique (HO), d'insuffisance surrénale (AI) et est malvoyante. Récemment, on lui a diagnostiqué une vascularite pulmonaire. Malheureusement, les parties du cerveau touchées par le traitement de cette tumeur contrôlent la santé générale du reste du corps, ce qui peut rendre les patients comme Molly vulnérables à d'autres maladies.
Sterling, VA - Michael "Mikey" O'Connell, élève de cinquième année de l'école primaire Countryside, a été sélectionné par la Fondation Raymond A. Wood (RAWF) pour recevoir un analyseur de sang portatif, un appareil de qualité hospitalière qui est essentiel à la gestion d'une maladie chronique appelée diabète insipide (DI). O'Connell souffre de cette maladie à la suite de l'ablation d'un craniopharyngiome, une tumeur cérébrale bénigne qui affecte l'hypothalamus et l'hypophyse.
Ocean City, MD - Les survivants du craniopharyngiome, une tumeur cérébrale bénigne rare et complexe, et leurs familles se sont réunis pour le premier pique-nique des survivants du craniopharyngiome de la côte Est au Northside Park d'Ocean City samedi. Le groupe comprenait également des conjoints, des parents, des frères et sœurs et des grands-parents, qui se soutiennent mutuellement sur Facebook dans le cadre d'une page de groupe spécifique à la tumeur. Le pique-nique a été organisé en partie par la Raymond A. Wood Foundation (RAWF), dont la mission est d'apporter un soutien à la qualité de vie des survivants de tumeurs cérébrales infantiles et de leurs familles.
Washington, D.C. - Amy Wood, directrice de la Fondation Raymond A. Wood, s'est jointe au contingent du Maryland qui s'est rendu mardi sur la Colline avec la National Brain Tumor Society pour plaider en faveur d'une législation visant à financer la recherche sur les tumeurs cérébrales. Amy Wood est la mère d'Alex, 6 ans, survivant d'une tumeur cérébrale et élève de maternelle à l'école primaire d'Ocean City.