Le 15 juillet 2024, le monde de Sabrina Studer a changé à jamais lorsqu'on lui a diagnostiqué un craniopharyngiome, une tumeur cérébrale rare. Face à un diagnostic qui a bouleversé sa vie, Sabrina est restée une lumière rayonnante, incarnant l'espoir, le courage et une inébranlable joie de vivre.
Sabrina, affectueusement surnommée la "Princesse de la Nature", fait honneur à son titre tous les jours. Son amour pour le plein air, le soleil et toute la beauté que le monde a à offrir est contagieux. Dotée d'un don unique pour répandre la joie, Sabrina fait en sorte que tout le monde se sente spécial, surprenant souvent les étrangers avec des compliments sincères qui laissent une impression durable. Sa positivité et sa chaleur ont un effet d'entraînement, égayant la vie de tous ceux qu'elle rencontre.
Son parcours n'est rien moins qu'extraordinaire. Même face à des défis inimaginables, l'esprit de Sabrina est resté intact. Deux jours seulement après le diagnostic, elle a subi une intervention chirurgicale, accueillant l'expérience avec la grâce et l'humour qui la caractérisent. Elle a chanté "They see me rolling, they hating..." alors qu'elle était transportée dans la salle d'opération et a insisté pour que chaque membre de son équipe chirurgicale porte l'un de ses bracelets d'amitié confectionnés avec amour - un geste qui témoigne de son incroyable prévenance et de sa bravoure.
Malgré son optimisme, le parcours médical de Sabrina n'a pas été de tout repos. La stabilisation de son taux de sodium a été l'un des défis les plus complexes que l'hôpital pour enfants de Boston ait eu à relever, nécessitant des semaines de soins intensifs. Voir Sabrina endurer ces épreuves a été à la fois déchirant et inspirant pour sa famille, car elle s'est battue avec une résilience inébranlable.
Les analyses mensuelles de sodium ont été une épreuve douloureuse et épuisante pour Sabrina. Ses veines sont difficiles d'accès, ce qui fait de chaque visite au laboratoire une expérience longue et traumatisante. Pour une jeune fille qui a déjà tant enduré, ces rendez-vous sont une source permanente d'anxiété et d'inconfort.
Mais grâce à la Fondation Raymond A. Wood, la vie de Sabrina a pris un tournant remarquable. Grâce à un analyseur de sang portatif, Sabrina peut désormais faire tester son taux de sodium à domicile. Cet appareil représente bien plus qu'une simple commodité : c'est une bouée de sauvetage pour Sabrina et sa famille.
Pour Sabrina, cela signifie moins d'aiguilles, moins de douleur et plus de temps pour être simplement une enfant. Pour ses parents, c'est la tranquillité d'esprit que procure la possibilité de surveiller sa santé de près et d'agir rapidement en cas de besoin. Ce dispositif change la donne, car il donne à Sabrina la liberté de se concentrer sur ce qu'elle aime : répandre la joie, s'émerveiller devant la nature et embrasser la beauté de la vie.
L'histoire de Sabrina est celle du courage, de la résilience et d'un amour sans limite. Elle est une guerrière, une survivante et un exemple éclatant de ce que signifie trouver la lumière même dans les moments les plus sombres. Tout au long de son parcours, elle a enseigné à sa famille - et à tous ceux qui la connaissent - le véritable sens de la force.
Nous sommes profondément reconnaissants à l'équipe soignante de Sabrina à l'hôpital pour enfants de Boston, dont l'expertise et le dévouement ont été inestimables. Et aux donateurs qui permettent à des familles comme celle de Sabrina d'avoir accès à des appareils qui changent la vie, nous adressons nos remerciements les plus sincères.
Le parcours de Sabrina nous rappelle à tous de trouver de la joie dans les petites choses, de répandre la gentillesse partout où nous allons et de ne jamais perdre espoir. Elle n'est pas seulement notre "princesse de la nature", elle est une source d'inspiration pour nous tous.
Soutenez nos efforts pour continuer à aider les patients atteints de tumeurs cérébrales comme Sabrina. Faire un don aujourd'hui.
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