Témoignage d'un patient : Leigh

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Leigh, a cranio warror

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L'histoire d'une récidive tumorale et de la persévérance d'un survivant.

Je m'appelle Leigh Blair. En 2010, à l'âge de 36 ans, j'étais très léthargique, j'avais des maux de tête et, surtout, j'avais des fuites mammaires. Mon enfant avait 3 ans à l'époque ; c'était donc très étrange. Mon médecin a décidé de me faire passer une IRM.

Une tumeur de 20 mm a été découverte, et bien que mon taux de prolactine ait été élevé, ce qui expliquait la fuite de mes seins, la tumeur s'est avérée non sécrétante. On m'a donné de la cabergoline pour réduire la tumeur, mais après 6 mois, je ne me sentais toujours pas mieux. Ce médicament n'a pas aidé et j'ai commencé à remarquer une diminution de ma vision périphérique, qui semblait décliner rapidement. J'ai alors subi une intervention chirurgicale par le nez, qui a permis de réduire la tumeur à 11 mm.

Heureusement, j'ai retrouvé la vue, ce dont je suis très reconnaissante. J'ai passé une semaine à l'hôpital et je me suis très bien rétablie. J'ai continué à m'améliorer et j'ai pu me remettre en forme en faisant de l'exercice et en allant à la salle de sport.

Au milieu de l'année 2015, j'ai recommencé à me sentir mal et ma tumeur s'est à nouveau développée pour atteindre 13 mm. Je devais maintenant assister à des séances de radiothérapie, ce qui impliquait d'aller à l'hôpital tous les jours, du lundi au vendredi, pendant 5 semaines. Je me sentais bien jusqu'à la moitié de la période, où j'ai commencé à me sentir très mal et à dormir d'une séance à l'autre. J'ai subi une intervention au laser sur le haut du front et sous la tempe, des deux côtés de la tête. J'ai perdu mes cheveux autour des oreilles. Depuis, j'ai subi une réduction des hormones, notamment de la thyroïde, du sexe, de la croissance et des glandes surrénales, et je dois maintenant prendre des médicaments pour y remédier. Depuis la radiothérapie, j'ai également développé une fibromyalgie.

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