La historia de la recurrencia de un tumor y la persistencia de un superviviente.
Me llamo Leigh Blair. En 2010, cuando tenía 36 años, estaba muy letárgica, tenía dolores de cabeza y, lo más importante, tenía pérdidas por los pechos. Mi hijo tenía 3 años en ese momento; por lo tanto, esto era muy extraño. Mi médico decidió hacerme una resonancia magnética.
Me encontraron un tumor de 20 mm, y aunque mis niveles de prolactina eran altos, lo que explicaba las pérdidas de mis pechos, el tumor acabó siendo no secretor. Me administraron cabergolina para reducir el tumor, pero al cabo de 6 meses seguía sin sentirme mejor. Esta medicación no ayudó, y empecé a notar una reducción de mi visión periférica, que parecía disminuir rápidamente. Entonces me operaron por la nariz, lo que redujo el tumor a 11 mm.
Por suerte, recuperé la visión, cosa que agradecí mucho. Estuve una semana en el hospital y me recuperé muy bien. Seguí mejorando y pude ponerme en forma haciendo ejercicio y yendo al gimnasio.
A mediados de 2015, empecé a sentirme mal de nuevo y mi tumor volvió a crecer hasta alcanzar los 13 mm. Ahora necesitaba asistir a sesiones de radioterapia, que incluían ir al hospital todos los días, de lunes a viernes, durante 5 semanas. Me encontraba bien hasta la mitad, cuando empecé a sentirme muy mal y dormía de una sesión a otra. Me aplicaron un láser en la parte superior de la frente y debajo de la sien, a ambos lados de la cabeza. Perdí el pelo alrededor de las orejas. Desde entonces, he tenido una reducción de hormonas, que incluyen las tiroideas, sexuales, de crecimiento y suprarrenales, y ahora tengo que tomar medicación para ayudarme. Desde la radioterapia, también he desarrollado fibromialgia.
