Me llamo Bob Brady y soy irlandés.
En 1991 me diagnosticaron un tumor craneofaringioma en la hipófisis, cuando tenía once años.
Tenía algunos síntomas, pero se desarrollaron con el tiempo, lo que retrasó el diagnóstico. Estos síntomas incluían dolores de cabeza, pérdida de visión, Diabetes Insípida, baja estatura, bajos niveles de energía, etc.
En mayo de 1992 me operaron (craneotomía) para extirparme el tumor. Debido al tamaño del tumor, también me extirparon la glándula pituitaria. Como resultado, ahora tengo una enfermedad llamada panhipopituitarismo, que significa una pérdida de toda la secreción hormonal.
En consecuencia, tomo diariamente medicación hormonal sustitutiva, que incluye hidrocortisona, eltroxina, DDAVP, hormona del crecimiento, testosterona y otros.
El año pasado celebré 30 años de postoperatorio.
Durante muchos años, busqué en Internet grupos de apoyo. Buscaba apoyo, pero también quería devolver algo y apoyar a los pacientes recién diagnosticados.
En 2015, me convertí en coordinadora de voluntarios de la Pituitary Foundation, y en 2022, en directora de The World Alliance of Pituitary Organizations ('WAPO').
Ahora ayudo a pacientes diagnosticados de enfermedades relacionadas con la glándula pituitaria. También abogo por el cambio, aumento la concienciación y educo a los profesionales médicos para ayudar en el diagnóstico precoz.
