Historia de un paciente: Jack
¡Hola, mi nombre es Jack! En 2015, me diagnosticaron un craneofaringioma en mayo ...

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Gadiel es descrito como un niño cariñoso y fuerte de seis años. El 3/6/2020, sufrió un ...

La historia de la reaparición de un tumor y la persistencia de una superviviente. Me llamo Leigh Blair. En ...


A Bostyn le diagnosticaron y trataron un tumor cerebral craneofaringioma en el verano de 2021 y, desde entonces, ha tenido que someterse a análisis diarios para controlar la diabetes insípida, una afección causada por el tumor o el tratamiento en la que el cerebro ya no puede gestionar el equilibrio de líquidos del cuerpo. Esto puede causar niveles altos o bajos de sodio en la sangre que pueden ser fatales si no se manejan adecuadamente, pero el manejo de esta condición es complicado.

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Trinity nació el 23 de octubre de 2008, una niña preciosa y sana de 2,5 kg. Fue ...

por Nathalie Kayadjanian, doctora y asesora científica de RAWF Crédito de la imagen: Instituto Nacional del Cáncer Mientras que la cirugía y ...

Historia contada por Rich, el padre de Jonah Nuestro hijo de 5 años, Jonah tiene un crainiofaringioma. Tuvo ...

En septiembre de 2022, la Fundación Raymond A. Wood se asoció con STOP (Estrategias para ...

La Children's Brain Tumor Network (CBTN) se dedica a impulsar descubrimientos innovadores, ser pionera en nuevos tratamientos y acelerar la ciencia abierta para mejorar la salud de todos los niños y adultos jóvenes diagnosticados con un tumor cerebral. La CBTN es el mayor biorrepositorio de tumores cerebrales pediátricos y está formada por más de 40 fundaciones asociadas. Este mes, la Fundación Raymond A. Wood (RAWF) se ha unido a esas organizaciones asociadas y ha prometido $50.000 en apoyo del crecimiento del biobanco de craneofaringiomas de la CBTN para acelerar la investigación sobre el tratamiento de tumores y la gestión posterior al tratamiento.
