El Director de la RAWF "se dirige al Capitolio"

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Washington, D.C. - Amy Wood, directora de la Fundación Raymond A. Wood, se unió al contingente de Maryland que acudió el martes a "Head to the Hill" con la National Brain Tumor Society para abogar por una legislación que financie la investigación sobre tumores cerebrales. Wood es madre de Alex, de 6 años, superviviente de un tumor cerebral y alumno de preescolar en la Ocean City Elementary School.

Wood se reunió con los senadores de Maryland Ben Cardin y Chris Van Hollen y con el congresista Andy Harris para hablar de la Ley STAR del Cáncer Infantil de 2017. De aprobarse, esta ley ayudaría a estimular una investigación más eficaz sobre los tumores cerebrales pediátricos y conduciría a mejores tratamientos que alargarían la vida y mejorarían la calidad de vida de los pacientes. El senador Van Hollen es copatrocinador del proyecto de ley.

"Alex lleva dos años sin cáncer, pero nos enfrentamos a diario a los efectos de este tumor", dice Wood. "Esta es nuestra oportunidad de contar su historia con la esperanza de que ayude a otro niño que se enfrente a una batalla similar".

El año pasado, los tumores cerebrales se situaron por encima de la leucemia como la principal causa de muerte por cáncer entre los niños de 0 a 19 años. Según la National Brain Tumor Society, hasta dos tercios de los supervivientes de cáncer infantil sufren efectos tardíos de la enfermedad o su tratamiento, como cánceres secundarios y daños orgánicos. La Ley STAR potenciaría la investigación sobre estos efectos, mejoraría la colaboración entre proveedores y establecería un nuevo programa piloto para empezar a explorar modelos innovadores de atención a los supervivientes de cáncer infantil.

La familia Wood, Shawn, Amy y Alex, constituyó la Raymond A. Wood Foundation (RAWF) a finales de 2016. RAWF es una fundación 501(c)(3) con la misión específica de proporcionar apoyo a la calidad de vida de los supervivientes de tumores cerebrales pediátricos.

"Hemos visto los retos a los que se enfrentan estos jóvenes supervivientes tras el tratamiento y queda mucho trabajo por hacer para ayudarles a prosperar a lo largo de sus vidas", dijo Wood. "Ir hoy al Capitolio ha sido una experiencia increíble y me siento optimista de que hay esperanza en el futuro del tratamiento de los tumores cerebrales pediátricos y sus resultados".

Para apoyar la Ley STAR contra el cáncer infantil, haga oír su voz y llame a sus representantes. Para más información sobre cómo ayudar a los supervivientes de tumores cerebrales infantiles, visite rawoodfoundation.org.

 

 

Brain tumor research advocates from all over the nation converged on the Hill to support medical research appropriations and to speak in favor of the Childhood Cancer STAR Act. Photo courtesy of the National Brain Tumor Society.

Defensores de la investigación sobre tumores cerebrales de todo el país se reunieron en el Congreso para apoyar las asignaciones a la investigación médica y hablar a favor de la Ley STAR sobre el cáncer infantil. Foto cortesía de la National Brain Tumor Society.

ES