Benigno no siempre es bueno
El craneofaringioma es un tipo poco frecuente de tumor cerebral benigno (no canceroso) que se desarrolla cerca de la hipófisis, en la base del cerebro. La hipófisis es responsable de la producción de hormonas que regulan diversas funciones corporales, como el crecimiento, el metabolismo y la reproducción. Se cree que los craneofaringiomas se originan a partir de restos de tejido sobrante del desarrollo de la hipófisis.
Estos tumores suelen presentarse en dos formas distintas: el craneofaringioma adamantinomatoso y el craneofaringioma papilar. Cada tipo tiene características y comportamientos ligeramente diferentes.
- Craneofaringioma adamantinomatoso: Es el tipo más frecuente de craneofaringioma. Se observa con frecuencia en niños y adolescentes. Estos tumores están formados por componentes sólidos y quísticos y pueden presentar calcificaciones. Suelen crecer lentamente y pueden causar diversos síntomas debido a su localización cerca de estructuras cerebrales importantes. Estos síntomas pueden incluir dolores de cabeza, problemas de visión, desequilibrios hormonales y otros problemas neurológicos.
- Craneofaringioma papilar: Este tipo es menos frecuente y se observa sobre todo en adultos. Los craneofaringiomas papilares suelen ser de naturaleza quística y tienen un componente más sólido en comparación con el tipo adamantinomatoso. Suelen estar asociados a menos calcificaciones. Estos tumores también pueden causar síntomas similares a los del tipo adamantinomatoso.
No se conoce con exactitud la causa de los craneofaringiomas. Se cree que surgen de restos de tejido embrionario que quedan durante el desarrollo fetal.
El tratamiento del craneofaringioma suele consistir en una combinación de resección quirúrgica (extirpación), radioterapia y, en ocasiones, terapia hormonal sustitutiva para controlar los desequilibrios hormonales causados por la proximidad del tumor a la hipófisis. El enfoque terapéutico depende de factores como el tamaño del tumor, su localización y el estado general de salud del paciente.
Debido a su localización y a su posible repercusión en estructuras cerebrales vitales, el tratamiento de los craneofaringiomas puede resultar complicado. A menudo es necesario un control y seguimiento a largo plazo para tratar cualquier posible recidiva o complicación. El pronóstico puede variar en función de factores como el tipo de tumor, su tamaño y el éxito de las intervenciones terapéuticas.
Hace casi 80 años, el padre de la neurocirugía moderna, el Dr. Harvey Cushing, declaró que los craneofaringiomas eran "los más formidables de los tumores intracraneales".
En 1939, antes de que se utilizaran el microscopio quirúrgico, el endoscopio, las técnicas anestésicas modernas y las terapias hormonales sustitutivas, Cushing se enteró de que la cirugía de estos tumores era extremadamente difícil y arriesgada." (fuente: Instituto de Neurociencias del Pacífico)
Afecciones asociadas al craneofaringioma
Obtenga más información sobre la dosificación del estrés y el tratamiento sustitutivo diario con esteroides.
Obtenga una visión general del hipopituitarismo y la sustitución hormonal.
Hormona del crecimiento Deficiencia
Obtenga información sobre la sustitución de la hormona del crecimiento y datos sobre cuándo empezar después del tratamiento de un tumor.
Obtenga información sobre ensayos clínicos y estudios de craneofaringioma
Los ensayos actuales evalúan el uso de terapias dirigidas o medicamentos para ralentizar el crecimiento del tumor, reducir los síntomas y mejorar los resultados de los pacientes. Estos ensayos implican evaluar la seguridad y eficacia de nuevos fármacos.
Tratamiento y manejo del craneofaringioma
El Dr. Sandeep Kunwar, neurocirujano de la UCSF, y el Dr. Lewis Blevins, neuroendocrinólogo, profundizan en los enfoques y opciones de tratamiento del craneofaringioma.