Une ligne de vie pour les personnes âgées : Comment l'analyseur de sang portable change des vies
La Fondation Raymond A. Wood et NORD® lancent une étude sur l'histoire naturelle des tumeurs cérébrales hypothalamo-hypophysaires rares.
Naviguer dans l'ombre : Mon voyage avec le craniopharyngiome et la gratitude que j'ai trouvée en chemin
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2022 Progrès de la recherche sur le craniopharyngiome
Aliyah, 11 ans, survivante d'un craniopharyngiome, reçoit un dispositif médical
L'histoire d'une véritable guerrière - Rencontre avec Evie McCollum
Chers parents : Voici ce que je veux que vous sachiez sur la gestion des HO
Réflexion sur le dixième anniversaire de la naissance d'un parent
Le 23 août 2011, une tumeur cérébrale appelée craniopharyngiome a été diagnostiquée chez Alex, notre fils âgé de 8 ans à l'époque. On nous a dit que même s'il survivrait probablement à l'opération, il serait atteint de maladies chroniques, notamment "diabète insipide, panhypopituitarisme, obésité hypothalamique...". Je n'ai pu absorber aucune explication sur la terminologie médicale, car j'étais sous le choc d'apprendre que mon petit garçon a eu une tumeur au cerveau.
Azalea, 2 ans, survivante d'un craniopharyngiome, reçoit un analyseur de sang
Voici Azalea, 2 ans, une petite fille de deux ans qui adore la musique et qui vit à Sacramento, en Californie.
Les parents d'Azalea ont commencé ce voyage par quelques visites aux urgences en raison d'épisodes de vomissements non spécifiques, et ont reçu la nouvelle la plus dévastatrice à laquelle un parent puisse être préparé. Le 14 septembre 2020, on a diagnostiqué chez Azalea un très gros craniopharyngiome dans son petit cerveau et son petit corps.