Je m'appelle Bob Brady et je suis originaire d'Irlande.<\/p>\n\n\n\n
En 1991, \u00e0 l'\u00e2ge de onze ans, on m'a diagnostiqu\u00e9 un craniopharyngiome, une tumeur de l'hypophyse.<\/p>\n\n\n\n
J'avais quelques sympt\u00f4mes, mais ils se sont d\u00e9velopp\u00e9s au fil du temps, ce qui a retard\u00e9 le diagnostic. Ces sympt\u00f4mes comprenaient des maux de t\u00eate, une perte de vision, un diab\u00e8te insipide, une petite taille, une baisse d'\u00e9nergie, etc.<\/p>\n\n\n\n
En mai 1992, j'ai subi une intervention chirurgicale (craniotomie) pour retirer la tumeur. En raison de la taille de la tumeur, ma plande pituitaire a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 enlev\u00e9e. En cons\u00e9quence, je souffre aujourd'hui d'une affection appel\u00e9e panhypopituitarisme, qui se traduit par une perte de toute s\u00e9cr\u00e9tion hormonale.<\/p>\n\n\n\n
En cons\u00e9quence, je prends quotidiennement des m\u00e9dicaments de substitution hormonale, notamment de l'hydrocortisone, de l'Eltroxin, du DDAVP, de l'hormone de croissance, de la testost\u00e9rone et d'autres encore.<\/p>\n\n\n\n
L'ann\u00e9e derni\u00e8re, j'ai f\u00eat\u00e9 les 30 ans de mon op\u00e9ration !<\/p>\n\n\n\n
Pendant de nombreuses ann\u00e9es, j'ai cherch\u00e9 en ligne des groupes de soutien. Je cherchais du soutien, mais je voulais aussi apporter ma pierre \u00e0 l'\u00e9difice et soutenir les patients nouvellement diagnostiqu\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
En 2015, je suis devenue coordinatrice des b\u00e9n\u00e9voles de la Pituitary Foundation et en 2022, je suis devenue directrice de la World Alliance of Pituitary Organizations (\"WAPO\").<\/p>\n\n\n\n
Aujourd'hui, je soutiens les patients atteints de pathologies li\u00e9es \u00e0 la glande pituitaire. Je plaide \u00e9galement en faveur du changement, je sensibilise et j'\u00e9duque les professionnels de la sant\u00e9 afin de faciliter le diagnostic pr\u00e9coce.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"