{"id":7674,"date":"2022-09-25T17:32:00","date_gmt":"2022-09-25T17:32:00","guid":{"rendered":"https:\/\/live-rawf.pantheonsite.io\/?p=7674"},"modified":"2023-07-28T18:00:38","modified_gmt":"2023-07-28T18:00:38","slug":"lhistoire-de-jonahs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/","title":{"rendered":"T\u00e9moignage d'un patient : Jonas"},"content":{"rendered":"

Histoire racont\u00e9e par Rich, le p\u00e8re de Jonah<\/em><\/p>\n\n\n\n

Notre petit gar\u00e7on de 5 ans, Jonas, est atteint d'un crainiopharyngiome. Il n'avait jamais \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9 avant mai 2021, date \u00e0 laquelle nous avons d\u00e9couvert qu'il \u00e9tait atteint d'une tumeur c\u00e9r\u00e9brale rare. Il avait des probl\u00e8mes de vision, des naus\u00e9es le matin, des vertiges et de la fatigue. Apr\u00e8s avoir eu du mal \u00e0 obtenir de l'aide dans notre h\u00f4pital local de Kitchener-Waterloo, Ontario, Canada, nous avons fini par emmener Jonah \u00e0 l'h\u00f4pital Sick Kids de Toronto le 28 mai 2021. Ce jour-l\u00e0, nous avons appris ce qui \u00e9tait \u00e0 l'origine de tous ces probl\u00e8mes. Les m\u00e9decins ont planifi\u00e9 une op\u00e9ration du cerveau pour le lendemain.

Jonah a subi une intervention par cath\u00e9ter Ommaya qui a fonctionn\u00e9 pour quelques aspirations et la tumeur est maintenant drain\u00e9e et n'a plus d'effet. Sa vision s'est consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9e apr\u00e8s l'op\u00e9ration et il n'a pas eu d'autres effets secondaires.

Tout s'est bien pass\u00e9 pendant l'\u00e9t\u00e9, mais en septembre 2021, il a recommenc\u00e9 \u00e0 avoir des probl\u00e8mes de vision. On nous a dit qu'il faudrait proc\u00e9der \u00e0 une craniotomie pour acc\u00e9der \u00e0 la tumeur et \u00e0 la zone touch\u00e9e afin de voir ce qu'on peut faire avec l'approche la moins invasive possible pour \u00e9viter d'endommager les nerfs optiques entour\u00e9s par la tumeur. La craniotomie a \u00e9t\u00e9 pratiqu\u00e9e \u00e0 partir du sourcil gauche le 22 septembre. Heureusement, il n'y a pas eu d'autres effets secondaires apr\u00e8s l'intervention.

Deux semaines plus tard, au d\u00e9but du mois d'octobre 2021, Jonas a de nouveau \u00e9prouv\u00e9 des difficult\u00e9s visuelles. Il ne pouvait pas compter ses doigts avec son \u0153il gauche. On nous a dit de nous rendre imm\u00e9diatement au centre Sick Kids. Apr\u00e8s une nouvelle IRM, ils ont constat\u00e9 qu'il y avait \u00e0 nouveau une pression sur ses yeux et ils nous ont inform\u00e9s qu'ils allaient devoir proc\u00e9der \u00e0 une intervention plus invasive car, \u00e0 ce stade, la tumeur se trouvait dans une zone critique et n\u00e9cessitait une attention imm\u00e9diate. Les chirurgiens ont fini par retirer 85-90% de la tumeur solide par la m\u00eame craniotomie du sourcil que quelques semaines auparavant. Imm\u00e9diatement apr\u00e8s l'intervention, Jonas comptait les doigts avec son \u0153il gauche. En raison de la complexit\u00e9 de la zone o\u00f9 se trouvait la tumeur, l'hypophyse de Jonas a \u00e9t\u00e9 compromise, ce qui signifie qu'il souffre maintenant de diab\u00e8te insipide, d'insuffisance surr\u00e9nalienne et d'hypothyro\u00efdie. Ces troubles sont actuellement g\u00e9r\u00e9s par des m\u00e9dicaments. La vision de l'\u0153il gauche de Jonas a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 affect\u00e9e et, quelques semaines seulement apr\u00e8s l'intervention, nous avons remarqu\u00e9 que son \u0153il d\u00e9rivait l\u00e9g\u00e8rement. Heureusement, le m\u00e9canisme de la soif de Jonas est intact. Apr\u00e8s un long s\u00e9jour d'un mois \u00e0 l'h\u00f4pital, il \u00e9tait crucial que Jonah re\u00e7oive une radioth\u00e9rapie.

Malheureusement, le Canada ne dispose pas actuellement d'installations de traitement par protons. Par cons\u00e9quent, nous nous sommes rendus \u00e0 l'Universit\u00e9 de Floride \u00e0 Jacksonville pour son traitement le lendemain de sa sortie de l'h\u00f4pital Sick Kids. Nous sommes venus du Canada en voiture, et nous avons fait le trajet en 24 heures seulement. Jonah a eu son premier rendez-vous pour rencontrer l'\u00e9quipe et s'\u00e9quiper de son masque. Le patient doit rester assis sans bouger pendant toute la dur\u00e9e du traitement. Jonah s'est pr\u00e9sent\u00e9 pour l'ajustement du masque le vendredi 12 novembre, et l'\u00e9quipe est revenue au bout de 30 minutes pour nous dire qu'il ne pouvait pas le faire. Cela signifiait qu'ils allaient devoir proc\u00e9der \u00e0 une proc\u00e9dure pour ajouter un port, ce qui n\u00e9cessiterait une anesth\u00e9sie tous les jours pendant les 6 prochaines semaines de son traitement. J'ai demand\u00e9 \u00e0 l'\u00e9quipe de nous accorder le week-end pour que nous puissions r\u00e9essayer. Le lundi suivant, nous sommes retourn\u00e9s \u00e0 l'h\u00f4tel et avons mis en place une simulation de la salle de traitement avec un sac de couchage, une chambre noire et une minuterie. Nous nous sommes entra\u00een\u00e9s plusieurs fois pendant le week-end. Nous y sommes retourn\u00e9s le lundi et, au bout de 20 minutes, l'\u00e9quipe est sortie et a dit \"...je n'ai pas eu le temps de m'entra\u00eener...\".il l'a fait !<\/strong>\"Nous avons \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s reconnaissants aux m\u00e9decins de nous avoir accord\u00e9 ces quelques jours suppl\u00e9mentaires pour nous entra\u00eener. <\/p>\n\n\n\n

Le traitement de Jonas a commenc\u00e9 la semaine suivante. Il a commenc\u00e9 \u00e0 avoir des naus\u00e9es et \u00e0 \u00eatre l\u00e9thargique. Malheureusement, l'un des kystes se remplissait et exer\u00e7ait une pression sur le troisi\u00e8me ventricule. Il a fallu ajouter un deuxi\u00e8me cath\u00e9ter Ommaya pour drainer le liquide qui s'accumulait. Il a \u00e9t\u00e9 lib\u00e9r\u00e9 quelques jours plus tard et nous avons poursuivi son traitement. Il s'est tr\u00e8s bien comport\u00e9 tout au long du traitement, mais il avait besoin de faire des siestes tous les jours. Sinon, il se sentait tr\u00e8s bien. Il a perdu quelques cheveux \u00e0 cause des radiations, mais seulement des cheveux clairsem\u00e9s, pas de plaques ni de calvitie totale.

Apr\u00e8s notre retour au Canada, nous nous sommes r\u00e9install\u00e9s. En avril 2022, nous avons tous attrap\u00e9 Covid. Jonas a eu une forte fi\u00e8vre et a fait sa premi\u00e8re crise d'\u00e9pilepsie. C'\u00e9tait une exp\u00e9rience vraiment effrayante. Nous avons appel\u00e9 le 911 et il a \u00e9t\u00e9 emmen\u00e9 aux urgences. Apr\u00e8s quelques jours d'hospitalisation, il est sorti de l'h\u00f4pital et tout allait bien. Cependant, deux semaines plus tard, Jonah a fait une autre crise qui s'est traduite par un claquement de l\u00e8vres. Nous avons fait une heure de route pour nous rendre \u00e0 l'h\u00f4pital Sick Kids de Toronto o\u00f9 il a fait une grosse crise. Cette crise \u00e9tait due \u00e0 un taux de sodium extr\u00eamement bas.

Apr\u00e8s cette exp\u00e9rience, nous avons d\u00e9cid\u00e9 de commencer \u00e0 mesurer ses apports et ses sorties, ainsi que ses niveaux de glucose, afin d'exclure tout ce qui pouvait l'\u00eatre en dehors du sodium. Jonah a ensuite eu de petites crises occasionnelles toutes les deux semaines.

Nous avons d\u00e9m\u00e9nag\u00e9 dans le nord de l'\u00c9tat de New York en juin 2022 pour le travail et les besoins m\u00e9dicaux de Jonas. Nous avons le sentiment d'avoir plus de poids aux \u00c9tats-Unis qu'au Canada. Compte tenu de l'\u00e9tat de Jonas, c'est absolument n\u00e9cessaire.

En juillet 2022, Jonas a eu de petites crises d'\u00e9pilepsie. Nous l'avons emmen\u00e9 \u00e0 l'h\u00f4pital et, heureusement, l'\u00e9lectroenc\u00e9phalogramme a permis de confirmer qu'il s'agissait d'une \u00e9pilepsie. Cette maladie peut \u00eatre trait\u00e9e par des m\u00e9dicaments et Jonah se porte tr\u00e8s bien depuis.

Nous avions pr\u00e9vu des vacances en Floride en d\u00e9cembre 2022, mais une semaine avant le d\u00e9part, Jonas ne se sentait pas bien. Le 9 d\u00e9cembre 2022, Jonas a fait une longue sieste matinale sur le canap\u00e9 et, apr\u00e8s s'\u00eatre r\u00e9veill\u00e9 pour aller aux toilettes, il a essay\u00e9 de se lever et de marcher, mais il \u00e9tait instable. Il avait \u00e9galement des difficult\u00e9s \u00e0 s'exprimer. Nous l'avons emmen\u00e9 au Golisanos Childrens Hospital de Rochester, dans l'\u00c9tat de New York, et ils ont confirm\u00e9 que Jonah avait subi un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral. Apr\u00e8s quelques nuits tr\u00e8s stressantes, Jonah a surmont\u00e9 le pire et n'a pas eu besoin d'une intervention plus pouss\u00e9e, l'enflure \u00e9tant g\u00e9rable avec des m\u00e9dicaments et des st\u00e9ro\u00efdes. La raison de l'AVC est encore inconnue et il est possible que nous ne sachions jamais pourquoi son art\u00e8re du c\u00f4t\u00e9 gauche a subi un bourrelet, ce qui a provoqu\u00e9 l'AVC. Les m\u00e9decins ont proc\u00e9d\u00e9 \u00e0 une angiographie pour examiner les art\u00e8res du cerveau et ont \u00e9galement administr\u00e9 des m\u00e9dicaments anti-inflammatoires pour ouvrir les art\u00e8res l\u00e0 o\u00f9 elles \u00e9taient r\u00e9tr\u00e9cies. Cela a sembl\u00e9 fonctionner car nous avons remarqu\u00e9 que le niveau d'\u00e9nergie de Jonas avait augment\u00e9 imm\u00e9diatement apr\u00e8s.

Jonas ne pouvait toujours pas bouger son bras ou sa jambe droite et ne parlait pas. Une semaine plus tard, nous avons pu introduire des aliments mous pour nous assurer qu'il pouvait avaler. Heureusement, il s'en est sorti et a pu manger tout seul. Le 23 d\u00e9cembre, il a \u00e9t\u00e9 transf\u00e9r\u00e9 dans un h\u00f4pital de r\u00e9adaptation.<\/p>\n\n\n\n

Nous sommes le 1er f\u00e9vrier 2023 et Jonas sortira de l'h\u00f4pital le 3 f\u00e9vrier 2023. Son bras gauche va mieux et ses doigts commencent \u00e0 bouger. Jonah retrouve \u00e9galement la parole et chante des chansons, comme il le faisait auparavant lors de concerts pour la famille. Nous sommes tr\u00e8s reconnaissants que Jonah soit rentr\u00e9 \u00e0 la maison et nous sommes impatients de reprendre une vie normale. Jonah est \u00e9galement impatient de reprendre le taekwondo et de conduire son v\u00e9hicule \u00e0 quatre roues.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Histoire racont\u00e9e par Rich, le p\u00e8re de Jonah Notre petit gar\u00e7on de 5 ans, Jonah, est atteint d'un crainiopharyngiome. Il avait ... Lire plus<\/a><\/p>","protected":false},"author":6,"featured_media":7677,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[19],"tags":[],"class_list":["post-7674","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-caregiver-stories","generate-columns","tablet-grid-50","mobile-grid-100","grid-parent","grid-33","no-featured-image-padding"],"acf":[],"yoast_head":"\nPatient Story: Jonah - Raymond A. Wood Foundation<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/2022\/09\/25\/lhistoire-de-jonahs\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Patient Story: Jonah - Raymond A. Wood Foundation\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Story told by Rich, Jonah’s dad Our 5-year-old boy, Jonah has a crainiopharyngioma. He had ... Lire plus\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/2022\/09\/25\/lhistoire-de-jonahs\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Raymond A. Wood Foundation\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/rawoodfoundation\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2022-09-25T17:32:00+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2023-07-28T18:00:38+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/jonah.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"500\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"486\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"RAWF\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@rawoodfound\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@rawoodfound\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Written by\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"RAWF\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"RAWF\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/12e3ee04f1646efc9cbbc13eb127f3b4\"},\"headline\":\"Patient Story: Jonah\",\"datePublished\":\"2022-09-25T17:32:00+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-28T18:00:38+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/\"},\"wordCount\":1226,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/07\\\/jonah.jpg\",\"articleSection\":[\"Caregiver Stories\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/\",\"name\":\"Patient Story: Jonah - Raymond A. Wood Foundation\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/07\\\/jonah.jpg\",\"datePublished\":\"2022-09-25T17:32:00+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-28T18:00:38+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/07\\\/jonah.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/07\\\/jonah.jpg\",\"width\":500,\"height\":486,\"caption\":\"Johan - a cranio warrior\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/2022\\\/09\\\/25\\\/jonahs-story\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Patient Story: Jonah\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/\",\"name\":\"Raymond A. Wood Foundation\",\"description\":\"The mission of the RAWF is to provide quality of life support for childhood brain tumor survivors and their families.\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#organization\",\"name\":\"Raymond A. Wood Foundation\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/07\\\/Raymond-A-Wood-Foundation-logo.webp\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2023\\\/07\\\/Raymond-A-Wood-Foundation-logo.webp\",\"width\":470,\"height\":128,\"caption\":\"Raymond A. Wood Foundation\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/rawoodfoundation\",\"https:\\\/\\\/x.com\\\/rawoodfound\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/12e3ee04f1646efc9cbbc13eb127f3b4\",\"name\":\"RAWF\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.rawoodfoundation.org\\\/fr\\\/author\\\/rawf\\\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Histoire d'un patient : Jonah - Fondation Raymond A. Wood","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/2022\/09\/25\/lhistoire-de-jonahs\/","og_locale":"fr_FR","og_type":"article","og_title":"Patient Story: Jonah - Raymond A. Wood Foundation","og_description":"Story told by Rich, Jonah’s dad Our 5-year-old boy, Jonah has a crainiopharyngioma. He had ... Lire plus","og_url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/2022\/09\/25\/lhistoire-de-jonahs\/","og_site_name":"Raymond A. Wood Foundation","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/rawoodfoundation","article_published_time":"2022-09-25T17:32:00+00:00","article_modified_time":"2023-07-28T18:00:38+00:00","og_image":[{"width":500,"height":486,"url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/jonah.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"RAWF","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@rawoodfound","twitter_site":"@rawoodfound","twitter_misc":{"Written by":"RAWF","Est. reading time":"6 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/"},"author":{"name":"RAWF","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#\/schema\/person\/12e3ee04f1646efc9cbbc13eb127f3b4"},"headline":"Patient Story: Jonah","datePublished":"2022-09-25T17:32:00+00:00","dateModified":"2023-07-28T18:00:38+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/"},"wordCount":1226,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/jonah.jpg","articleSection":["Caregiver Stories"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/","url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/","name":"Histoire d'un patient : Jonah - Fondation Raymond A. Wood","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/jonah.jpg","datePublished":"2022-09-25T17:32:00+00:00","dateModified":"2023-07-28T18:00:38+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-FR","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/jonah.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/jonah.jpg","width":500,"height":486,"caption":"Johan - a cranio warrior"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/2022\/09\/25\/jonahs-story\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Patient Story: Jonah"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#website","url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/","name":"Fondation Raymond A. Wood","description":"La mission de la RAWF est d'apporter un soutien \u00e0 la qualit\u00e9 de vie des survivants de tumeurs c\u00e9r\u00e9brales infantiles et de leurs familles.","publisher":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#organization","name":"Fondation Raymond A. Wood","url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Raymond-A-Wood-Foundation-logo.webp","contentUrl":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/Raymond-A-Wood-Foundation-logo.webp","width":470,"height":128,"caption":"Raymond A. Wood Foundation"},"image":{"@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/rawoodfoundation","https:\/\/x.com\/rawoodfound"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/#\/schema\/person\/12e3ee04f1646efc9cbbc13eb127f3b4","name":"RAWF","url":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/author\/rawf\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7674","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7674"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7674\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7688,"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7674\/revisions\/7688"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7677"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7674"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7674"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.rawoodfoundation.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7674"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}