Hailey Lamca, de Basking Ridge, dans le New Jersey, était une enfant saine et active qui aimait jouer au football et excellait à l'école, mais en 2017, on lui a diagnostiqué un astrocytome pilocytique juvénile hypothalamique (APP) à l'âge de 12 ans.
Depuis le diagnostic, elle a subi 11 opérations chirurgicales et 6 semaines de radiothérapie par protons et vit aujourd'hui avec les effets secondaires de son traitement.
Selon sa mère, Lesli, "il lui arrivait d'avoir des taux de sodium élevés et de devoir boire beaucoup. Aujourd'hui, son taux de sodium est parfois bas et nous devons limiter sa consommation de liquide. Elle est également sujette aux crises d'épilepsie et nous pensons que les fluctuations des taux de sodium et d'hormones la rendent plus vulnérable".
Le fait d'avoir un analyseur de sang à la maison permet de vérifier rapidement son taux de sodium au lieu d'aller faire des analyses et d'attendre les résultats, ce qui permet une gestion des soins plus réactive. Les déséquilibres sodiques peuvent être des facteurs contribuant aux crises d'épilepsie, et le fait de maintenir régulièrement son taux de sodium dans une fourchette normale permet de compenser les crises d'épilepsie potentielles.
Hailey est décrite comme étant toujours heureuse, aimant passer du temps avec sa famille et ses amis et appréciant les promenades quotidiennes avec son chien, Beans. Elle aime aussi cuisiner, peindre et regarder les sports, car elle ne peut plus participer à des compétitions sportives comme par le passé.
À l'automne 2019, elle a également été adoptée par l'équipe féminine de football de Princeton par l'intermédiaire de la Fondation Friends of Jaclyn et a vraiment apprécié de faire partie de leur équipe et de les encourager depuis les lignes de touche. Hailey vit avec sa mère, son père et son frère aîné dans le New Jersey. Son frère a récemment commencé ses études à Penn State, et la famille espère qu'à l'automne prochain, elle pourra assister en personne à un match de football de Penn State. Elle fêtera ses seize ans dans quelques semaines.
Lesli déclare : "Ces dernières années ont certainement été difficiles, mais elle est une véritable guerrière et une source d'inspiration pour nous tous".
La Fondation Raymond A. Wood a besoin d'un soutien financier pour fournir ces appareils aux enfants ayant survécu à une tumeur cérébrale. Vous pouvez nous aider à poursuivre notre travail en don ou en nous rejoignant pour notre prochaine collecte de fonds - Collecte de fonds pour la mode virtuelle Sip & Style.