Me llamo Bob Brady y soy irland\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n
En 1991 me diagnosticaron un tumor craneofaringioma en la hip\u00f3fisis, cuando ten\u00eda once a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
Ten\u00eda algunos s\u00edntomas, pero se desarrollaron con el tiempo, lo que retras\u00f3 el diagn\u00f3stico. Estos s\u00edntomas inclu\u00edan dolores de cabeza, p\u00e9rdida de visi\u00f3n, Diabetes Ins\u00edpida, baja estatura, bajos niveles de energ\u00eda, etc.<\/p>\n\n\n\n
En mayo de 1992 me operaron (craneotom\u00eda) para extirparme el tumor. Debido al tama\u00f1o del tumor, tambi\u00e9n me extirparon la gl\u00e1ndula pituitaria. Como resultado, ahora tengo una enfermedad llamada panhipopituitarismo, que significa una p\u00e9rdida de toda la secreci\u00f3n hormonal.<\/p>\n\n\n\n
En consecuencia, tomo diariamente medicaci\u00f3n hormonal sustitutiva, que incluye hidrocortisona, eltroxina, DDAVP, hormona del crecimiento, testosterona y otros.<\/p>\n\n\n\n
El a\u00f1o pasado celebr\u00e9 30 a\u00f1os de postoperatorio.<\/p>\n\n\n\n
Durante muchos a\u00f1os, busqu\u00e9 en Internet grupos de apoyo. Buscaba apoyo, pero tambi\u00e9n quer\u00eda devolver algo y apoyar a los pacientes reci\u00e9n diagnosticados.<\/p>\n\n\n\n
En 2015, me convert\u00ed en coordinadora de voluntarios de la Pituitary Foundation, y en 2022, en directora de The World Alliance of Pituitary Organizations ('WAPO').<\/p>\n\n\n\n
Ahora ayudo a pacientes diagnosticados de enfermedades relacionadas con la gl\u00e1ndula pituitaria. Tambi\u00e9n abogo por el cambio, aumento la concienciaci\u00f3n y educo a los profesionales m\u00e9dicos para ayudar en el diagn\u00f3stico precoz.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"