Si le acaban de diagnosticar un tumor cerebral como el craneofaringioma, es probable que se sienta abrumado y asustado.<\/p>\n\n\n\n
Tal vez se pregunte por qu\u00e9 y c\u00f3mo ha sucedido<\/strong> a usted o a un miembro de su familia.<\/p>\n\n\n\n Puede ser enfrentarse a muchas decisiones para encontrar el mejor tratamiento y m\u00e9dico<\/strong>s, o tal vez usted o su ser querido ya se han sometido al tratamiento para extirpar el tumor y ahora se preguntan, \u00bfqu\u00e9 sigue?<\/p>\n\n\n\n Usted es preocupado por lo que significa tener este tumor cerebral<\/strong> y qu\u00e9 ser\u00e1 de su salud y de la vida de su ser querido con este diagn\u00f3stico.<\/p>\n\n\n\n Sentimos mucho saber que ahora es usted paciente o familiar de un tumor cerebral <\/strong>pero queremos que sepas que NO est\u00e1s solo.<\/p>\n\n\n\n En la Fundaci\u00f3n Raymond A. Wood \"lo entendemos\" porque hemos estado en su lugar. Fundada por los padres de un ni\u00f1o con craneofaringioma, somos una organizaci\u00f3n de defensa de los supervivientes de tumores hipot\u00e1lamo-hipofisarios y de los afectados por los mismos. estamos aqu\u00ed para usted<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n
\n\n\n\nConozca la Fundaci\u00f3n Raymond A. Wood (RAWF)<\/h2>\n\n\n\n